EN
HU
Genetikai Vizsgálatok
Ismerje meg genetikai kódját, és tegyen az egészségéért!
A genetikai vizsgálatok a modern orvostudomány leginnovatívabb eszközei közé tartoznak. Segítségükkel lehetőség nyílik a DNS-ben kódolt információk feltérképezésére, ami kulcsfontosságú szerepet játszik a betegségek megelőzésében, a pontos diagnózis felállításában és a személyre szabott terápiák kiválasztásában.
Miért érdemes genetikai vizsgálatot végeztetni?
-
> Tudatos megelőzés: Feltárhatók a különböző genetikai hajlamok (pl. szív- és érrendszeri megbetegedések, daganatos elváltozások), így időben megkezdhető a prevenció.
-
> Biztonságos családtervezés: A leendő szülők megismerhetik rejtett hordozóságukat, minimalizálva az örökletes betegségek továbbadásának kockázatát a gyermekük számára.
-
> Kismama diagnosztika: Kockázatmentes, anyai vérből történő magzati genetikai szűrések (pl. NIPT tesztek) a maximális nyugalomért a várandósság alatt.
-
> Személyre szabott orvoslás: Bizonyos betegségek esetén a genetikai profil alapján választható ki a leghatékonyabb, legkevesebb mellékhatással járó kezelés.
Laboratóriumunkban a legkorszerűbb technológiákat alkalmazzuk, hogy gyors és megbízható eredményeket biztosítsunk pácienseink számára.
Válasszon genetikai vizsgálataink közül:
| Vizsgálat megnevezése | Ár | Bővebb információ |
|---|---|---|
| Emésztőrendszer és Életmód | ||
| Laktózintolerancia (genetikai teszt) LCT 13910C/T | 14 600 Ft | Részletek |
| Laktózintolerancia (genetikai teszt) + Cöliákia genetikai panel | 23 214 Ft | Részletek |
| Nutrigenetikai teszt - Személyreszabott genetikai vizsgálat az egészséges életmódért (klinikai genetikai konzultációval) | 220 000 Ft | Részletek |
| Széklet mikrobiom vizsgálat ( klinikai genetikai konzultáció) | 235 000 Ft | Részletek |
| Családtervezés és Hordozóság | ||
| Hagyományos kariotipizálás | 57 200 Ft | Részletek |
| CF hordozóság szűrés | 55 500 Ft | Részletek |
| SMA hordozóság szűrés | 55 500 Ft | Részletek |
| Y-kromoszóma mikrodeléció meghatározás (vérből) | 65 500 Ft | Részletek |
| LHCG-receptor Asn312Ser polimorfizmus meghatározás (vérből) | 26 500 Ft | Részletek |
| FSH-receptor Ser680Asn polimorfizmus meghatározás (vérből) | 24 000 Ft | Részletek |
| Kardiológia és Trombózis hajlam | ||
| Trombózis panel 5 mutáció (V-ös faktor Leiden, Protrombin, MTHFR c.C677T, MTHFR 1298, PAI) | 41 100 Ft | Részletek |
| Trombózis panel 4 mutáció (V-ös faktor Leiden, Protrombin, MTHFR c.C677T, MTHFR 1298) | 33 500 Ft | Részletek |
| Trombózis panel 3 mutáció (V-ös faktor Leiden, Protrombin, MTHFR c.C677T) | 29 900 Ft | Részletek |
| Plazminogén aktivátor inhibitor génpolimorfizmus (PAI-1) | 16 700 Ft | Részletek |
| Proaktív Cardiogenetikai teszt (Genetic Health Cardiology risk) 87G (klinikai genetikai konzultáció) | 261 000 Ft | Részletek |
| Onkológia és Komplex Szűrések | ||
| PCA3 (prosztatarák szűrőteszt) vizeletből | 124 500 Ft | Részletek |
| BRCA (NGS) - öröklődő emlő- és petefészekrák genetikai vizsgálata (klinikai genetikai konzultáció) | 215 000 Ft | Részletek |
| Proaktív Onkogenetikai teszt (Genetic Health Complex Risk) 71G (klinikai genetikai konzultáció) | 261 000 Ft | Részletek |
| Proaktív Plus teszt (Genetic Health Complex risk) 147G (Szív- és daganat) (klinikai genetikai konzultáció) | 336 000 Ft | Részletek |
