Az Y-kromoszóma mikrodelécióinak vizsgálata a férfi meddőség genetikai hátterének felderítésére szolgáló speciális molekuláris biológiai teszt. A vizsgálat során az Y-kromoszóma azon apró DNS-szakaszainak hiányát keressük, amelyek a normál hímivarsejt-képződésért felelősek.

Mikor javasolt a vizsgálat?

• Súlyos fokú spermaszám-csökkenés (oligospermia) esetén.
• A spermiumok teljes hiánya (azoospermia) genetikai okainak feltárására.
• Asszisztált reprodukciós (lombik) eljárások előtt a sikeresség esélyeinek becslésére.
• Annak meghatározására, hogy a fennálló genetikai eltérés örökíthető-e a születendő gyermek számára.