×

LHCG-receptor Asn312Ser polimorfizmus meghatározás (vérből)

Ez a genetikai vizsgálat a luteinizáló hormon (LH) és a humán choriogonadotropin (hCG) közös receptorának egy speciális variánsát (polimorfizmusát) elemzi. A receptor hatékonysága alapvetően befolyásolja a petefészkek működését és a hormonális válaszkészséget.

Az Asn312Ser polimorfizmus vizsgálata segít megérteni, hogy a páciens szervezete mennyire érzékenyen reagál az LH és hCG hormonokra. Ez az információ kulcsfontosságú lehet a meddőségi kivizsgálás során, különösen a petefészek-stimuláció tervezésekor.

 

 

Mikor és miért javasolt a vizsgálat?

  • Személyre szabott stimuláció: Segít az orvosnak meghatározni a meddőségi kezelések során (pl. IVF) szükséges hormonadagokat.
  • Alacsony válaszkészség esetén: Ha korábbi kezelések során a petefészek nem reagált megfelelően a stimulációra.
  • PCOS gyanúja: A policisztás ovárium szindrómával összefüggő hormonális egyensúlyzavarok pontosabb megértéséhez.
  • Ismeretlen eredetű meddőség: A teherbeesési nehézségek hátterében álló genetikai tényezők feltárására.

A meghatározáshoz egyszerű perifériás vérvétel szükséges. A lelet eredménye segíthet a nőgyógyász-endokrinológus szakorvosnak a terápiás terv optimalizálásában.

Melyik csomagok tartalmazzák?

SZOLGÁLTATÁSAINK