Ez a speciális genetikai szűrés a női termékenységi kezelések, különösen az asszisztált reprodukciós eljárások (lombikbébi program, IVF) sikerességét támogató, modern diagnosztikai módszer.

A természetes menstruációs ciklus és a lombikkezelések során is az FSH hormon felelős a petefészekben a tüszők (és bennük a petesejtek) növekedésének és érésének serkentéséért. Ahhoz, hogy ez a hormon kifejthesse a hatását, a sejtek felszínén lévő "jelfogó antennákhoz", azaz az FSH-receptorokhoz kell kapcsolódnia. A laboratóriumi teszt ennek a receptornak egy gyakori, természetes genetikai variációját (a Ser680Asn polimorfizmust) elemzi, amely alapvetően határozza meg a receptor érzékenységét.

A DNS-elemzés kimutatja, hogy a páciens melyik genetikai változatot hordozza, amiből egyértelműen következtetni lehet arra, hogyan fog reagálni a szervezete az IVF során alkalmazott hormonkezelésre.

Kiknek különösen ajánlott a vizsgálat elvégzése?

• •Lombikbébi (IVF) kezelés előtt álló nőknek, hogy már a legelső beavatkozás is maximális eséllyel induljon.

• •Olyan pácienseknek, akiknél egy korábbi stimuláció során váratlanul gyenge volt a petefészek válasza.

A vizsgálat hatalmas előnye, hogy megnyitja az utat a személyre szabott orvoslás felé.