A laktózintolerancia, vagyis a tejcukorérzékenység, egy rendkívül gyakori emésztőrendszeri állapot, amely a hazai lakosság akár egyharmadát is érintheti. A probléma gyökere a tejcukor (laktóz) lebontásáért felelős laktáz enzim csökkent termelődésében vagy teljes hiányában keresendő.

Ez a célzott genetikai teszt az LCT gén 13910C/T-azonosítójú, leggyakoribb variánsát vizsgálja. A DNS-elemzésből egyértelműen kimutatható a laktózintolerancia veleszületett, öröklődő volta – vagyis kiderül, hogy a páciens genetikailag kódoltan hajlamos-e arra, hogy a csecsemőkort elhagyva, az életkor előrehaladtával fokozatosan lecsökkenjen szervezetében a laktáz enzim szintje (ezt nevezzük elsődleges laktóz-intoleranciának).

A szűrés elvégzése erősen javasolt mindazoknak, akik tej vagy tejtermékek (sajt, túró, joghurt) fogyasztását követően rendszeresen az alábbi kellemetlen tüneteket tapasztalják:

• ►Hasi fájdalom és görcsök
• ►Kifejezett puffadás és teltségérzet
• ►Hasmenés

Egyetlen vérvételből élethosszig érvényes eredményt ad, amelynek segítségével a tejcukor-érzékenység biztosan diagnosztizálható, és elkülöníthető más betegségektől (például a tejfehérje-allergiától), megnyitva az utat a panaszmentes mindennapok és a megfelelő diéta felé.