A BRCA vizsgálat a BRCA1 és BRCA2 gének mutációinak kimutatására szolgáló korszerű, újgenerációs szekvenálási (NGS) eljárás. Ezek a gének kulcsszerepet játszanak a DNS-hibák javításában; ha bármelyikükben káros mutáció lép fel, jelentősen megnő az emlő-, a petefészek-, valamint egyéb daganatok kialakulásának kockázata.
Az NGS (Next-Generation Sequencing) technológia lehetővé teszi a gének teljes szakaszának rendkívül pontos és gyors elemzését, így a legritkább mutációk is azonosíthatóvá válnak, amelyek a hagyományos módszerekkel esetleg rejtve maradnának.
♦ Akiknek a családjában halmozottan fordult elő emlő- vagy petefészekrák.
♦ Fiatal korban (50 év alatt) diagnosztizált emlődaganat esetén.
♦ Férfi családtagoknál előforduló emlőrák esetén.
♦ Ismert családi BRCA mutáció meglétekor a rokonok szűrésére.
♦ Minden olyan esetben, ahol a páciens szeretne tisztában lenni saját genetikai kockázatával a prevenció érdekében.
Kérjük, hogy a vizsgálat előtt mindenképpen keressen fel minket a pontos diagnosztikai folyamattal, valamint a klinikai genetikai tanácsadással kapcsolatos részletes információkért.
+36 30 8768589 vagy info@hqlab.hu
EN
HU
