A cisztás fibrózis hordozóság szűrés egy olyan megelőző genetikai vizsgálat, amelynek célja, hogy kimutassa a betegséget okozó rejtett génhibákat a teljesen egészséges, tünetmentes egyénekben. A vizsgálat jellemzően egy egyszerű vérvételből vagy szájnyálkahártya-törletből (nyálmintából) történik, amelynek során a laboratórium a DNS-t elemzi, a leggyakoribb CFTR génmutációk után kutatva.

A szűrés elvégzése különösen ajánlott a tudatos családtervezés előtt álló pároknak, a korai várandósság idején, illetve mindazoknak, akiknek a vérrokonságában már előfordult a betegség. Amennyiben a vizsgálat során kiderül, hogy a pár egyik tagja hordozó, elengedhetetlen a partner célzott szűrése is a pontos genetikai kockázatfelmérés érdekében. Ha mindkét leendő szülőnél igazolódik a hordozó státusz, klinikai genetikai tanácsadás keretében kapnak részletes tájékoztatást a születendő gyermeket érintő esélyekről, valamint a rendelkezésre álló modern családtervezési és születés előtti (prenatális) diagnosztikai lehetőségekről.