Ez a kombinált genetikai vizsgálat két gyakori, emésztőrendszert érintő állapot – az elsődleges (veleszületett hajlamon alapuló) tejcukor-érzékenység és a lisztérzékenység – hátterének feltérképezésére szolgál. 

A panel első része a laktóz-intoleranciáért felelős LCT gén két leggyakoribb módosulását (13910C/T és 22018G/A) vizsgálja. Ebből pontosan kiderül, hogy a páciens rendelkezik-e azzal a genetikai adottsággal, amelynek következtében a tejcukor bontását végző laktáz enzim termelődése az életkor előrehaladtával csökken, ami a tejtermékek fogyasztása utáni kellemetlen emésztési panaszokhoz vezet.

A panel második része a cöliákia genetikai rizikóját szűri. Fontos tudni, hogy a cöliákia esetében a pozitív genetikai eredmény a betegségre való örökletes hajlamot (kockázatot) igazolja, nem pedig magának az aktív betegségnek a fennállását. Ugyanakkor, ha a vizsgált gének nem hordozzák a rizikófaktorokat, a cöliákia kialakulásának esélye az élet során szinte teljes mértékben, közel 100%-os biztonsággal kizárható.

A vizsgálat elvégzése különösen ajánlott tisztázatlan eredetű, tartós emésztőrendszeri panaszok (puffadás, hasmenés, hasi görcsök) esetén, olyan személyeknek, akiknek a vérrokonságában már előfordult valamelyik állapot, illetve mindazoknak, akik prevenciós célból, a tudatos és személyre szabott étrendkialakítás érdekében szeretnék megismerni szervezetük genetikai adottságait.