A hemokromatózis egy öröklődő anyagcsere-betegség, amely során a szervezet túlzott mennyiségű vasat szív fel az élelmiszerekből, ami hosszú távon károsíthatja a májat, a szívet és más szerveket. A PCR alapú genetikai vizsgálat a hemokromatózis kialakulásáért felelős gén mutációkat (például a HFE gén mutációit) azonosítja. Ez a vizsgálat lehetővé teszi a betegség korai diagnosztizálását, még a tünetek megjelenése előtt, így segít megelőzni a súlyos szövődményeket.
Ez a genetikai vizsgálat a hemokromatózis kialakulásáért felelős génmutációkat azonosítja, amelyek túlzott vasfelhalmozódást okozhatnak.
A vizsgálathoz vénás vér mintát veszünk.
Ha hemokromatózisra utaló tünetek (pl. fáradtság, hasi fájdalom, bőrelszíneződés) jelentkeznek, vagy ha a családban előfordult a betegség.
Nincs szükség különösebb előkészületre.
