A csomag leírása

Ahhoz, hogy az érpályán belül a vér ne alvadjon meg számos véralvadási faktor, az érfal és a vérlemezkék összehangolt működésére van szükség. Amennyiben ez az egyensúly valamilyen oknál fogva felborul, akkor kóros véralvadás (trombózis, tromboembólia) vagy vérzékenység alakul ki. A mélyvénás trombóziskialakulása a hazai lakosság jelentős részét érinti.

A fokozott trombózis hajlam (Trombofília) egy véralvadási zavar, melynek lehetnek szerzett vagy örökletes okai is. Egy egyszerű vérvételt követő laboratóriumi vizsgálatokkal diagnosztizálható a leggyakoribb trombózis hajlamot okozó eltérés (FV Leiden mutáció, Protrombin gén polimorfizmus, MTHFR polimorfizmus).

Javasolt a trombózishajlam szűrése:

• ismétlődő trombózis előfordulásakor
• 45 éves kor alatti vénás trombózis esetén
• ismétlődő vetélések esetén
• fogamzásgátló szedése vagy terhesség alatt kialakuló trombózis esetén
• ha a trombózis  családi halmozódást mutat.

A vizsgálati csomag az alábbi laboratóriumi vizsgálatokat tartalmazza: alapvető véralvadási paraméterek (Protrombin idő/INR, APTI, Trombin idő , Fibrinogén) meghatározása, vérkép automatával, D-dimer, FV Leiden mutáció, Protrombin 20210A polimorfizmus és az MTHFR polimorfizmus vizsgálatát.

A csomag listaára: 31360 Ft

Kedvezményes csomag ár: 26700 Ft, mely tartalmazza a vérvétel és az adminisztráció költségét is.